7 июля 2020 г.
Государственная регистрация пищевых продуктов и биологических добавок проводится в соответствии с законом " О качестве и безопасности пищевых продуктов". Выпуск той или иной продукции осуществляется на основе соответствующего санитарно-эпидемиологического свидетельства, которое выдается уполномоченными органами.
Для того чтобы получить заключение для БАД импортного производства необходимо предоставить:
- Документы от производителя.
- Документы от соответствующих органов страны, на основании которых можно установить, что продукция относится к БАДам.
- Развернутый состав всех ингредиентов БАД.
- Краткие данные о технологии производства, утвержденные производителем.
- Записка пояснение с научным обоснованием составляющих препарата.
- Образцы продукции для проведения экспертизы.
- Копия свидетельства о внесении их в Единый государственный реестр.
- Акт образцов с печатью.
Для биологически активных добавок от отечественных производителей:
- Нормативную и необходимую техническую документацию.
- Копию свидетельства о внесении их в Единый государственный реестр
- СЭЗ о состоянии производства
- Проект потребительской этики.
- Записку пояснение с научным обоснованием состава.
- Если БАД предназначен для спортсменов, то потребуется документ, в котором указано, что в продукте отсутствуют компоненты, которые относятся к допингу.
- Протоколы, проведенных испытаний и исследований.
- Образцы товаров, необходимые для проведения СЭЗ экспертизы.
- Акт об отборе проб, заверенный печатями производителя.
